膜分离技术代替传统工业分离技术可大幅节约能耗，注意中且具有设备简单等优点。
参考文献：学教1.Chung,H.T.;Cullen,D.A.;Higgins,D.;Sneed,B.T.;Holby,E.F.;More,K.L.;Zelenay,P.,Directatomic-levelinsightintotheactivesitesofahigh-performancePGM-freeORRcatalyst.Science2017,357(6350),479-484.2.Seitz,L.C.;Dickens,C.F.;Nishio,K.;Hikita,Y.;Montoya,J.;Doyle,A.;Kirk,C.;Vojvodic,A.;Hwang,H.Y.;Norskov,J.K.;Jaramillo,T.F.,AhighlyactiveandstableIrOSrIrO3catalystfortheoxygenevolutionreaction.Science2016,353 (6303),1011-1014.3.Asadi,M.;Kim,K.;Liu,C.;Addepalli,A.V.;Abbasi,P.;Yasaei,P.;Phillips,P.;Behranginia,A.;Cerrato,J.M.;Haasch,R.;Zapol,P.;Kumar,B.;Klie,R.F.;Abiade,J.;Curtiss,L.A.;Salehi-Khojin,A.,NanostructuredtransitionmetaldichalcogenideelectrocatalystsforCO2reductioninionicliquid.Science2016,353 (6298),467-470.4.Mariano,R.G.;McKelvey,K.;White,H.S.;Kanan,M.W.,SelectiveincreaseinCO2electroreductionactivityatgrain-boundarysurfaceterminations.Science2017,358 (6367),1187-1192.5.Dinh,C.-T.;Burdyny,T.;Kibria,M.G.;Seifitokaldani,A.;Gabardo,C.M.;GarcíadeArquer,F.P.;Kiani,A.;Edwards,J.P.;DeLuna,P.;Bushuyev,O.S.;Zou,C.;Quintero-Bermudez,R.;Pang,Y.;Sinton,D.;Sargent,E.H.,CO2electroreductiontoethyleneviahydroxide-mediatedcoppercatalysisatanabruptinterface.Science2018,360(6390),783-787.6.Hunt,S.T.;Milina,M.;Alba-Rubio,A.C.;Hendon,C.H.;Dumesic,J.A.;Román-Leshkov,Y.,Self-assemblyofnoblemetalmonolayersontransitionmetalcarbidenanoparticlecatalysts.Science2016,352(6288),974-978.7.ZhiWeiSeh,J.K.,ColinF.Dickens,IbChorkendorff,;JensK.Nørskov,T.F.J.,Combiningtheoryandexperimentinelectrocatalysis Insightsintomaterialsdesign.science2017,355(146).8.Wang,H.;Xu,S.;Tsai,C.;Li,Y.;Liu,C.;Zhao,J.;Liu,Y.;Yuan,H.;Abild-Pedersen,F.;Prinz,F.B.;Nørskov,J.K.;Cui,Y.,Directandcontinuousstraincontrolofcatalystswithtunablebatteryelectrodematerials.Science2016,354(6315),1031-1036.9.Wang,L.;Zeng,Z.;Gao,W.;Maxson,T.;Raciti,D.;Giroux,M.;Pan,X.;Wang,C.;Greeley,J.,Tunableintrinsicstrainintwo-dimensionaltransitionmetalelectrocatalysts.Science2019,363(6429),870-874.10.Chong,L.;Wen,J.;Kubal,J.;Sen,F.G.;Zou,J.;Greeley,J.;Chan,M.;Barkholtz,H.;Ding,W.;Liu,D.-J.,Ultralow-loadingplatinum-cobaltfuelcellcatalystsderivedfromimidazolateframeworks.Science2018,362(6420),1276-1281.往期回顾：学教电催化新宠之常温常压氮还原（NRR），最全NRR介绍，你想要的都在这。他们认为沉积在气体扩散层上的催化剂在电池中能显著增加CO2的局部浓度，师资试笔试铜表面或附近的氢氧化物离子降低了CO2还原和一氧化碳-CO偶联活化能垒，师资试笔试引入基于聚合物的气体扩散层增强了操作稳定性，所述气体扩散层将反应界面夹在单独的疏水性和导电性载体之间，在长时间的电解中保证恒定高效的乙烯选择性。
与大多数M-N-C材料作聚合物电解质燃料电池（PEFC）阴极的研究不同，格考该催化剂直接用于汽车应用的H2-空气电池，格考而不是在H2-O2条件下进行电池性能测试，避免了氧气可能引起的浓差极化，在实际应用中有重要意义。ChaoWang教授等人发现利用二维过渡金属纳米片中的固有表面应力可以解决这些问题，月1月与纳米颗粒相比，月1月这些二维纳米结构不包含催化剂-基底界面，其将单晶催化剂的高比活性与传统纳米颗粒的高表面积结合在一起。经过100年的发展，日2日电催化从最初电化学的一个分支到目前已经成为一门交叉性极强的学科，日2日基础知识涉及电化学、催化科学、表界面科学及材料学等，其应用广泛存在于能源转换及存储领域（燃料电池、超级电容器、电解水制氢、太阳能电池等）。
因为H2O2会腐蚀基于TM的无PGM位点和多孔碳基质，起报因此其分解也有助于保持催化剂的完整性和耐久性。开考通过计算探索了与特定晶格级碳结构相关的这些活性位点对催化ORR的贡献。
提高材料的催化性能需要识别产生活性表面的结构特征，注意中在多晶材料中晶界通过稳定位错产生应变区域，注意中并且可以产生用于动力学捕获的催化的高能表面。
实际催化剂需要具有高表面积的纳米材料，学教然而对于纳米颗粒，学教通常用覆盖层（吸附物或杂原子）诱导应变，所述覆盖物可在操作期间经历重建以释放诱导的应变。要是肚子很圆，师资试笔试但是并不是太膨胀，那说明它的分量刚好。
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